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Description: Lateral flow immunoassay for the qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in saliva. Results obtained in 15-30 min. Instructions for use included in the package.
Results in 15min.
BfArM registration number: AT 346/21
Specificity: 99.45%
Sensitivity: 98.50%
Accuracy: 99.05%
Results in 15min.
BfArM registration number: AT 346/21
Specificity: 99.45%
Sensitivity: 98.50%
Accuracy: 99.05%
Details: 25 test kits per packaging unit (EU). Each test kit is again individually packed, conveniently and safely. 27 packaging units per carton (675 test kits per carton).Assessed by the Paul Ehrlich Institute.
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Contents: 27 packaging units per carton (675 test kits per carton).
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Déclaration sur Omicron
A tous ceux que cela peut concerner,Nous, Safecare Biothech (Hangzhou) Co., Ltd., dont le siège est situé Fl.2 Blog.2, No.18 Haishu Road, Hangzhou 311121 Chine, en tant que fabricant des kits de test rapide de l'antigène COVID-19 (écouvillons) et des kits de test rapide de l'antigène COVID-19 (salive), déclarons par la présente que nos kits de test rapide de l'antigène COVID-19 (écouvillons) et nos kits de test rapide de l'antigène COVID-19 (salive) pour la détection de l'antigène du SRAS-CoV-2 restent efficaces même en cas d'apparition de la variante Omicron récemment découverte en Afrique du Sud.
Étant donné que le site de détection des matières premières utilisées dans notre test antigène est la protéine nucléocapsidique (nucléoprotéine ou protéine N), qui est différente des sites de mutation, nous souhaitons expliquer que nos produits sont théoriquement capables de détecter cette nouvelle variante en Afrique du Sud.
Enfin, We Safecare appliquera strictement notre système de gestion de la qualité et s'efforcera de fournir les meilleurs produits à ses clients. Nous vous informerons également officiellement si de nouvelles informations sont disponibles sur notre kit de dépistage rapide de l'antigène COVID-19 (frottis) et sur notre kit de dépistage rapide de l'antigène COVID-19 (salive).
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